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總局辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關(guān)事宜的通知
來源：CFDA發(fā)布時(shí)間：2018-03-23點(diǎn)擊：5256次
| 總局辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關(guān)事宜的通知 |
| 食藥監(jiān)辦藥化管〔2018〕39號(hào) |
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：
《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第19號(hào)，以下簡(jiǎn)稱《公告》）已于2018年2月9日印發(fā)。為做好《公告》的貫徹實(shí)施工作，使醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑（以下簡(jiǎn)稱傳統(tǒng)中藥制劑）備案工作有序開展，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)按照《公告》要求抓緊完成傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái)建設(shè)。備案信息平臺(tái)應(yīng)能自動(dòng)生成《醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》所需信息，并能充分發(fā)揮社會(huì)監(jiān)督作用，自動(dòng)公開傳統(tǒng)中藥制劑名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、備案時(shí)間、備案號(hào)、配制工藝路線、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等基本備案信息。對(duì)于內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、處方、輔料、工藝參數(shù)等涉及商業(yè)秘密的資料不予公開。
二、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)主動(dòng)宣傳《公告》有關(guān)精神和具體要求，及時(shí)組織對(duì)行政區(qū)域內(nèi)相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培訓(xùn)，明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)承擔(dān)對(duì)傳統(tǒng)中藥制劑實(shí)施全過程質(zhì)量管理的責(zé)任，并對(duì)其備案品種的安全、有效負(fù)總責(zé)。
三、各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)備案品種的事中事后監(jiān)管，以備案信息作為監(jiān)督檢查的重要依據(jù)，對(duì)所用藥材來源、飲片炮制、配制、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格檢查。對(duì)于不符合《公告》第十六條規(guī)定的情形，及時(shí)取消備案信息，對(duì)于違法的情形，依法嚴(yán)肅查處。
四、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)統(tǒng)籌做好傳統(tǒng)中藥制劑品種的審批與備案的銜接。對(duì)于已受理的品種，申請(qǐng)人可選擇申請(qǐng)撤回，改走備案程序；對(duì)于已取得批準(zhǔn)文號(hào)的品種，各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)提前研究，做好相關(guān)品種及其檔案的梳理，有關(guān)品種批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿后，對(duì)符合規(guī)定的進(jìn)行備案管理。
五、各省級(jí)局應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《公告》有關(guān)要求，可結(jié)合本地實(shí)際制定實(shí)施細(xì)則。在備案過程中發(fā)現(xiàn)的重大問題及時(shí)報(bào)告總局。
食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2018年3月16日
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