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食藥監(jiān)：加快審評審批供應(yīng)少且無替代品種仿制藥
來源：中國制藥網(wǎng)發(fā)布時(shí)間：2017-10-10點(diǎn)擊：5143次
【中國制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】食藥監(jiān)總局指出，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》的要求，按時(shí)完成基本藥物口服固體制劑品種的一致性評價(jià)工作。總局將會繼續(xù)加強(qiáng)對企業(yè)的指導(dǎo)，科學(xué)組織審評工作，密切關(guān)注品種進(jìn)度。
據(jù)國家食藥監(jiān)總局網(wǎng)站消息，食藥監(jiān)總局日前研究制定《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》。食藥監(jiān)總局表示，對影響市場供應(yīng)、目前無替代的品種，由其會同相關(guān)部委及時(shí)發(fā)布清單，鼓勵企業(yè)研發(fā)申報(bào)仿制藥，并加快審評審批，以保障市場供應(yīng)。
對符合《人體生物等效性試驗(yàn)豁免指導(dǎo)原則》的品種，以及不適合開展人體內(nèi)研究的品種，企業(yè)可向總局提出豁免申請并說明理由。豁免流程具體如何，是否有相關(guān)規(guī)定?
食藥監(jiān)總局表示，在一致性評價(jià)工作中對部分品種豁免人體生物等效性研究，應(yīng)當(dāng)科學(xué)審慎地對待。企業(yè)的相關(guān)豁免要求可按照如下流程提出：
(1)申請人可向總局藥品審評中心提出申請，內(nèi)容包括品種具體情況、豁免人體生物等效性試驗(yàn)(以下簡稱BE)的科學(xué)性依據(jù)等，向總局藥品審評中心發(fā)公文申請BE豁免，總局藥品審評中心將根據(jù)品種的具體情況進(jìn)行評估后予以答復(fù)。
(2)對于總局已公布的豁免品種，申請人申請一致性評價(jià)時(shí)可在附加申請事項(xiàng)中注明豁免，并在申報(bào)資料中提交豁免的相關(guān)依據(jù)。總局藥品審評中心將根據(jù)品種具體情況進(jìn)行審評。
對通過一致性評價(jià)品種，在藥品集中采購等方面建立了哪些鼓勵政策?如何保證這些政策真正落地?預(yù)計(jì)將對市場供應(yīng)產(chǎn)生什么影響?
食藥監(jiān)總局指出，通過一致性評價(jià)藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造，在符合有關(guān)條件的情況下，可以申請中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。
同品種藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)的品種;未超過3家的，優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價(jià)的品種。
有關(guān)部門將加快按通用名制訂醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)，盡快形成有利于通過一致性評價(jià)仿制藥使用的激勵機(jī)制。后期食藥監(jiān)總局將配合有關(guān)部門做好政策的細(xì)化配套。
如2018年底前，一些基本藥物口服固體制劑品種無法完成一致性評價(jià)，食品藥品監(jiān)管總局有哪些考慮?
食藥監(jiān)總局指出，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》的要求，按時(shí)完成基本藥物口服固體制劑品種的一致性評價(jià)工作。總局將會繼續(xù)加強(qiáng)對企業(yè)的指導(dǎo)，科學(xué)組織審評工作，密切關(guān)注品種進(jìn)度。
對于企業(yè)普遍放棄評價(jià)而市場又需要的品種，仿制需要一定時(shí)間，由此可能造成用藥斷檔，可否考慮這些藥品的接續(xù)期問題?
食藥監(jiān)總局表示，在推進(jìn)一致性評價(jià)工作中，將會繼續(xù)加強(qiáng)對企業(yè)的指導(dǎo)，科學(xué)組織審評工作，密切關(guān)注品種進(jìn)度。對影響市場供應(yīng)、目前無替代的品種，由總局會同相關(guān)部委及時(shí)發(fā)布清單，鼓勵企業(yè)研發(fā)申報(bào)仿制藥，并加快審評審批，以保障市場供應(yīng)。
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